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　　一、基線噪聲

　　流動相或檢測器中有氣泡時，要對流動相進行脫氣處理;檢測器燈有連續(xù)噪聲時，更換氘燈;出現由污染引起的隨機噪聲時，應清洗色譜柱、凈化樣品、使用HIPLC級試劑;偶然有噪聲時，可能是來自電源的干擾，如果電壓不穩(wěn)時，應采用穩(wěn)壓電源。

　　二、峰拖尾

　　色譜柱超載時，要減少進樣量或稀釋樣品或使用高溶量的色譜柱;色譜柱性能不佳時，更換色譜柱;死體積或柱外體積過大時，將連接降至zui低，并對所有連接點作合理的調整，盡可能采用細內徑的連接;加入硅羥基，其作用是純化色譜柱，增加緩沖液的濃度，降低流動相的pH值，純化樣品;出現峰干擾時，應清潔樣品，調整流動相。

　　三、峰展寬

　　進樣體積過大時，用流動相配樣;樣品過載時，進小濃度、小體積樣品;在進樣閥中造成峰擴展時，進樣前后排出氣泡，以降低擴散;流動相粘度過高時，提高柱溫，并采用低粘度流動相;等度洗脫，保留時間過長時，要增加流速或改用梯度洗脫;柱外體積過大時，將連接管徑和連結管降至zui小。

　　四、保留時間變化

　　保留時間的變化有三中情況：波動、縮短、延長。

　　保留時間出現波動時，應檢查柱溫是否處于恒溫狀態(tài)，如果設置為室溫，氣溫的變化會引起保留時間的波動，應該設置為恒定溫度;等度和梯度間還沒有充分達到平衡狀態(tài)時，應該用十倍以上柱體積的流動相去平衡色譜柱;緩沖液濃度太低時，應換用>25mmol/L的緩沖液;色譜柱被污染或已經接近柱壽命時，應更換保護柱或換新色譜柱。

　　保留時間縮短時，流速增加，應檢查流速的設定;柱溫高時，應檢查柱的設置;進樣量太大時，減少樣品用量或降低樣品濃度;流動相的組成發(fā)生了改變，比如流動相中易揮發(fā)有機相蒸發(fā)，兩相之間互溶不好，會導致流動相不均勻或某一相出現部分沉淀;流動相的PH值應保持3~7.5范圍內，否則會引起柱鍵合相的流失。

　　保留時間延長時，流速減小，應檢查流速的設定和管路是否有泄露;柱溫低時，檢查柱溫的設置;流動相的組成發(fā)生了改變，比如流動相中易揮發(fā)有機相蒸發(fā)，兩相之間互溶不好，會導致流動相不均勻或某一相出現部分沉淀;檢查流動相的pH值是否3~7.5范圍內，否則會引起柱鍵合相的流失。